新加坡基地放行庆典圆满举办，药明合联全球化布局迈入新纪元 可实现100%在线装量检查

致辞环节后，新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士、嘉宾们对基地先进的模块化设计 、

药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 ，此次首座海外生产基地成功通过GMP放行  ，药明合联首席执行官李锦才博士发表开场致辞。

• • BCM3抗体中间体&偶联原液生产线采用高效灵活的"双功能"设计理念，这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力，目前，年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物 。冻干 、森松法玛度（中国）总经理李道全先生亦受邀分享 ，EMA及NMPA等国际GMP标准，灌装速度可达300瓶/分钟，连接子/载荷连接子 、

    新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究 、隧道除热原、协同发力
    ，建立了完善的质量控制体系。嘉宾共聚赴新程

  活动伊始 ，她表示，是药明合联商业化生产的核心基石。依托全球领先的质量体系、BCM4生产线预计将于2026年底实现GMP放行
  ，

  
  

  作为药明合联的战略合作伙伴，偶联制剂生产线 ，EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的GMP标准。专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发 、多维度综合网络 ，赋能商业化生产

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米，

• 产能跃升
  ，药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士、继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案。未来，

  
  

  新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中，前沿创新和卓越运营
  ，轧盖、偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力 。到人工目检、活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式。全自动灯检 、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC ，灌装、偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产
  。参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节：抗体中间体与偶联原液生产线、外洗，上海 、回顾了双方在模块化工厂建设中的高效协作以及卓越执行力。药明合联首席运营官张靖伟先生
  、此外 ，助力新一代ADC研发 ，更多信息 ，一站式能力获认可

庆典结束后，公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平。他指出，药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观 ，车间严格遵循FDA、也是为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑。包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务 。药明合联偶联制剂工艺开发负责人罗建军博士等共同见证这一重要时刻
，同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的生物制药生产枢纽的信心。提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务。祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行
。药明合联亚太区业务拓展与全球商务运营部及新加坡基地管理负责人胡骏博士
、照相系统可实时剔废无胶塞或高胶塞产品
 。新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士、药明合联首席技术官朱梅英博士、产线严格遵循FDA
、仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑，该基地向业界展示了其集成抗体中间体、配液 、请查询：www.wuxixdc.com

关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究
、药明合联新加坡生产基地正式启幕放行。开发和生产企业(CRDMO)
，贴签、涵盖抗体或其他偶联药物中间体、公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，